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A溶液：取10.00mL甲基红标准溶液，加10.00mL0.1mol·L-1HCl，再加水稀释至100mL，此时溶液的pH大约为2，故此时的甲基红以HMR存在。
B溶液：取10.00mL甲基红标准溶液加25.00mL0.04mol·L-1NaAL，此时溶液的pH大约为8，故此时的甲基红以MR-存在。
4． 最高吸收峰的测定
（1） 测定纯酸式HMR（A溶液）的最高吸收峰
取两个1cm比色皿，分别装入蒸馏水和A溶液，以蒸馏水为参比，从420～600nm波长之间每隔20nm测一次吸光度。
在500～540nm之间每隔10nm测一次吸光度，以便精确求出最高点之波长。
（2） 测定纯碱式MR-（B溶液）的最高吸收峰
取一个１cm比色皿，装入B溶液，以蒸馏水为参比溶液，测定方法如上，波长范围为410～5４0nm，在410～4６0nm之间每隔10nm测一次吸光度，以便精确求出最高点之波长。
5． 按表22和表23数据分别配制不同浓度的以酸式HMR和碱式MR-为主的甲基红溶液
表２２不同浓度的以酸式为主的甲基红溶液的配制
溶液编号A溶液的体积百分含量A溶液mL0.1mol·L-1HClmL
0#
1#
2#
3#100%
75%
50%
25%20.00
15.00
10.00
5.000.00
5.00
10.00
15.00
表２３不同浓度的以碱式MR-为主的甲基红溶液的配制
溶液编号B溶液的体积百分含量B溶液mL0.０1mol·L-1NaAcmL
0#
4#
5#
6#100%
75%
50%
25%20.00
15.00
10.00
5.000.00
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