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“阿香，这病你搜得怎么样了？”
看着门清香拿出手机，然后在上边检索。
饭桌上的众人都好奇的询问了起来。
毕竟他们现在可都在等着呢！
“阿香姐？”
阿妙也朝着门清香看去。
自己是没有手机的。
但她们家里有一台老式手机，可这个手机平时就是拿来打电话之类的，不能上网。
“啊！
搜不出来啊！
！”
门清香直接将手机一盖。
如果有人此刻能拿听诊器稍微听一下对方的胸口，会听到一种‘砰砰砰——’狂跳的声音。
因为她刚刚看到了自己至今难忘一直浮现在面前的一幕。
直到现在她都不敢拿手机翻过来。
“张，张学长，你说有没有一种可能你搞错了？这种什么神经纤维瘤它应该是遗传的吧？我们家族之前也没有得过这一种病啊！”
门清香看着张灵川，表情多出一道疑惑的不理解。
“是的，原则上对方是遗传病，但也有自己基因变异出现的，至于是不是可以去医院做个检查就知道了，我也是推测而已。”
家族性神经纤维瘤病，通常呈常染色体显性遗传，极少有不完全外显。
散发神经纤维瘤病，即患者为新发或者自发nf1或者nf2基因突变所致，没有家族史。
传播途径本病为遗传性疾病，患者可能将疾病遗传给子代，但是不具有传染性。
简而言之就是家族有这个病那么基本上后代大概率会有，因此得了这个病不建议生育。
而散发神经纤维病就是患者没有家族病史。
但因为自己的基因突变，最终患上了这么一个病。
得了之后也会传给下一代，不过日常接触中不具备传染性。
可正常人要是再路上看到一个浑身都是疙瘩，脸上也全都是疙瘩，严重一点垂下来密密麻麻像蠕虫一样，也会有一种生理恐惧感。
毕竟普通人也无法判断这种东西是不是会传染。
“这种检查是也要到小张兽医你说的地方去做吗？还是说在县城就可以了？”
门老板的表情有点迷茫。
小心翼翼的问着。
包秀玉阿婆和门杏妙她们也极其的好奇。
显然此时的她们都不知道这个病的严重性。
“如果只是初步检查的话可以挂一个皮肤科，当然神经内科、神经外科、眼科这些也可以挂，紧接着做超声检查、x线摄片检查，眼科检查等等，然后医生就会告诉你们怎么做了。”
根据检查，超声可见多发实质性肿块，可位于皮下、腹腔、盆腔等位置。
至于x线，可以查看是否有骨骼畸形，了解骨骼受累情况，且骨内的神经纤维瘤在x线片上可显现长的条纹形态。
眼科则通过裂隙灯可见虹膜粟粒状、棕黄色圆形小结节，也称为lisch结节或虹膜错构瘤，眼底镜可能发现颅内压增高导致的视乳头水肿或视神经萎缩。
不过最应该做的还是基因检测，分析nf1（1型神经纤维瘤病）或nf2（2型神经纤维瘤病）突变。
但这种东西现在自己也不适合讲太多。
等到医院的时候他们自己就知道了。
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