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）一般来说，越大的族群可以包含越大的遗传多样性，反之亦然。
但是靠无性生殖的族群在每次自然进化淘汰浪潮后，就会失去一些遗传多样性。
从族群遗传学的观点来看，这让看似大规模的族群（数以百万计）和小规模族群（数以千计）无异，而实际上遗传多样性的减少，正好让随机运气有机会产生更大影响。
任何一个重要的选择作用，都会让原本大规模的族群变成小规模的有效族群，让它们更容易退化甚或灭绝。
有一系列的研究表明，遗传多样性减少的现象广泛存在于无性生殖的物种间，同时那些偶尔才有**的物种也深受其害。
性最大的好处就在于它让好的基因有机会通过重组，脱离那些共存在遗传背景中的垃圾，同时保存了族群里大量被隐藏的遗传多样性。
巴顿和奥托的数学模型显示，基因之间的选择干扰效应不只会影响族群，也会影响个体。
在那些可以同时进行有性生殖和无性生殖的物种里，一个基因就可以控制有性生殖的频率。
这个基因的普及程度，正好可以测量有性生殖的价值如何随着时间变化。
如果这种基因普及率增高，代表有性生殖有优势，如果普及率降低，则代表无性生殖有优势。
更重要的是，如果这个基因的普及率在每一代中都增加，则表明性对个体有好处。
而事实上，我们发现它的普及率越来越高。
在本章讨论过的所有观点中，选择干扰的影响最为广泛。
性不管在任何情况下都优于无性生殖（尽管它要付出双倍的成本）。
在以下三种情况，两者的差异达到最大：族群具有高变异性、突变概率大以及选择压力大的时候。
这有如宗教的三位一体却毫不神圣，让选择干扰理论成为性起源的最好解释。
虽然有许多顶尖的生物学家投入解决和性有关的各种问题，但是其中只有极少一部分真正在研究性的起源。
促成有性生殖诞生的整体条件或环境，实在还有太多的不确定性，因此所有的假设往往只能停留在假设阶段。
尽管如此，就算目前各种理论仍针锋相对，但我想至少有两个观点是大部分人都同意的。
第一点就是所有真核细胞生物的共祖有**。
如果我们试着去建立所有植物、动物、藻类、真菌与原虫的共通特性，将会发现最重要的共有特性之一就是**。
性对于真核细胞来说是如此重要，这件事再明显不过了。
如果我们全部都是来自同一个有性生殖的真核细胞，而这个真核细胞祖先又是从无性生殖的细菌而来，那么在远古时代一定有一个瓶颈，只有这个有性生殖的真核细胞祖先可以挤过去。
根据假设，第一个真核细胞应该是像它的细菌祖先一般只会无性生殖（所有现存的细菌都没有真正的**），但这一支系已经全部灭绝了。
我认为所有人都同意的第二点和线粒体这个真核细胞的“发电厂”
有关。
关于线粒体曾经是独立生活的细菌这件事，现在已经得到大家公认。
而我们几乎可以确定真核细胞生物的共祖应该已经有线粒体了。
另外，科学家现在也赞同，曾经从线粒体传入宿主细胞的基因，就算没有好几千恐怕也有好几百个。
而那些镶嵌在近乎所有真核细胞染色体里的跳跃基因，也来自线粒体。
这些观察结果都没有太多需要争论的地方，但把它们放在一起之后，或许可以清晰描绘出，那些极可能引发有性生殖进化的选择压力。
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想想看，第一个真核细胞是一个嵌合体，许多小小的细菌住在一个较大的宿主细胞中。
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