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这些主张看起来无可争辩。
波兰的动物学家帕维尔·科特加则为这个假设添加了一些有趣的润饰，他强调父母可以更持久地照顾子代，比如哺乳类和鸟类可以持续照顾子代数月甚至数年，让它们和冷血动物显得截然不同。
这种投资需要极大的耐力，也是提高动物最脆弱时期的存活率的功臣。
不过有氧能力假说的第二部分，才是更有趣但也更有问题的地方，问题就是似乎无论如何耐力与休息之间都有联系。
本尼特和鲁本认为“最大代谢速率”
与“静息代谢速率”
之间有必然的关联。
让我来解释一下。
最大代谢速率是指当我们全力冲刺到极限时的氧气消耗量。
它受到很多因素影响，比如身体状况好坏，当然还有基因。
但从根本上来说身体里决定最大代谢速率的是终端功能者——也就是线粒体的氧气消耗量。
它们耗氧越快，最大代谢速率就越快。
但随便想想也能想到，其中必定涉及许多相互关联的因素。
决定代谢速率的因素有：线粒体的数量、毛细血管数量、血压高低、心脏的大小与形状、红细胞的数量、运送氧气的血红蛋白形状、肺的大小与形状、气管的直径大小、横膈膜的力量等等。
任何一个因素有缺陷，最大代谢速率都会下降。
因此，挑选耐力高的个体，等于挑选最大代谢速率较高的个体，然后又可以简化成挑选整套呼吸系统的各种特征。
[4]根据本尼特与鲁本的看法，提高最大代谢速率也会同时“拉高”
静息代谢速率。
换言之，一只高耐力的哺乳类动物，天生就有较高的静息代谢速率，就算它躺下来休息什么也不干，还是会持续呼吸大量的氧气。
这一主张其实是根据经验得出的。
他们说，不知为何，所有动物不论哺乳类、鸟类或爬行类，其最大代谢速率都差不多是静息代谢速率的10倍左右，因此选择高的最大代谢速率，也会选择高的静息代谢速率。
如果最大代谢速率提高10倍，那静息代谢速率也会提高10倍——根据已有记录，这确实差不多正好是哺乳类与蜥蜴两者的差距。
此时，一只动物会因为产生大量的内在热量，结果一不小心就变成“热血动物”
。
这个理论非常让人满意，而且直觉上也觉得没问题，但是如果仔细分析一下就会发现，这两者并没什么理由必须共同进退。
最大代谢速率就是要尽量把氧气送给肌肉，但是在休息时肌肉的氧气消耗量并不多，反而大脑和许多内脏，比如肝脏、胰腺、肾脏、小肠等，才是此时的耗氧大户。
那为什么在提升肌肉耗氧能力时，肝脏也会跟着提高消耗量？这让人想不通。
至少我们可以假设有一种动物，同时具有高有氧能力和低静息代谢速率，也就是一种结合了两者优势的强化蜥蜴。
又或许，恐龙正是这样一种动物。
但是说来惭愧，我们至今仍然不知道为何在现代的哺乳类、鸟类和爬行类身上，最大代谢速率与静息代谢速率两者的高低趋势总是连在一起，我们也不知道是不是在哪一种动物体内可以打破关联。
[5]当然，某些活动力非常高的哺乳类，比如叉角羚羊，有极高的有氧能力，大约是静息代谢速率的65倍，暗示了两个代谢速率还是有可能无关的。
同样的现象也可以在少数爬行类身上观察到，比如美国短吻鳄，它的有氧能力起码是静息代谢速率的40倍。
尽管很多东西还不清楚，本尼特和鲁本的假设也可能是对的。
或许，两种代谢速率之间的关联，与大部分热血动物产生热血的来源有关。
动物有很多种方式产生热量，但是大部分的热血动物对这些方法不屑一顾，热血动物的热量都不是直接产生的，而是间接的，是新陈代谢的副产物。
只有容易流失热量的小型哺乳类比如大鼠，才会直接产热。
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