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然而在健康上面的获益又是另外一回事了，恒河猴体内生物化学反应的改变表明，即使它们的寿命未必会大幅延长，但它们不太容易罹患各种高龄疾病。
我的预感是，延长健康要比延长寿命来得容易一些。
如果我们能够发明一种抗衰老药丸，可以造成类似热量限制的效果，又同时避开其他的缺点，那一定可以大幅提高社会上的健康状况，并且将会见到更多健康的百岁老人，就像那些带有变异线粒体的幸运的日本老人。
但我怀疑我们能让任何人活到1000岁，或者是活到200岁。
若把这当作一项任务的话，挑战会困难很多。
[12]
事实上，我们可能永远也无法永生，而很多人恐怕也未必想要永生。
这里的问题早在第一个菌落形成的时候就隐含在其中，也就是我们生殖细胞与体细胞之间的区别。
一旦细胞开始分化，可被抛弃的体细胞就供生殖细胞驱使。
细胞分工越细，对整个个体来说就越有利，因而也对每一个生殖细胞越有利。
在所有细胞中分工最专一的莫过于神经元了，和其他庸俗的细胞不同之处在于，神经元基本上是不可取代的，每一个细胞都根据不同个体的独特经验，产生约1万个突触连接。
这样看来我们的大脑基本上是不可替换的。
通常当神经元死去的时候，不会有一群干细胞预备好来替换它。
而如果有一天我们真能制造出一群神经干细胞，那所要面临的抉择将是：是否要替换掉自己过去的经验。
如此一来，永生的代价是牺牲人性。
[1]严格地来讲，细菌和植物所使用的酶叫作“半胱氨酸蛋白酶”
，它们不算是真正的半胱氨酸蛋白酶，但是很明显，在进化上应该算是动物的半胱氨酸蛋白酶的前辈，而它们的功用都一样。
为了简化，我在这里把它们都称为半胱氨酸蛋白酶。
更详细的内容请参考我在《自然》期刊上所写的一篇文章《死亡的起源》（2008年5月）。
[2]酶的瀑布级联反应对细胞来说非常重要，因为它可以放大微弱的起始信号。
比如说一开始只有1个酶被活化，然后它去活化下游10个酶，每个酶又各自再去活化10个下游酶，这样就有100个活化的酶了。
如果这100个又各自活化10个酶，那就有1000个酶被活化，再下去是1万个，依此类推。
最终只需要6阶就可以活化100万个刽子手来把细胞撕碎。
[3]当然还有其他原因让真核细胞可以走上多细胞生物之路，而细菌最多发展到菌落程度就裹足不前，比如真核细胞更容易长大、更容易获得大量基因。
这种发展背后主要的原因，是我之前的著作《能量、性、死亡》里面探讨的主题。
[4]我不知道自己有没有带任何ApoE4变异型，不过从我的家族病史记录来看，如果说我带有一个基因的话，那并不令人意外。
这就是为什么我宁可什么都不知道，不过我最好开始去健身房。
[5]柯克伍德回应魏斯曼的命名，称自己的理论为“可抛弃的体细胞学说”
。
柯克伍德和魏斯曼异口同声地认为，体细胞是供生殖细胞所驱使，而太平洋鲑鱼正是这样的例子。
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